摘要

目的探究右美托咪定对由脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱发支气管上皮细胞活化及炎性反应的影响。方法人支气管上皮细胞系(human bronchial epithelial cell line,16HBE),经纯化鉴定后分为5组:正常对照组;LPS预处理组:将1μg/ml LPS预处理支气管上皮细胞24 h;右美托咪定低剂量组、右美托咪定中剂量组、右美托咪定高剂量组为支气管上皮细胞在1μg/ml LPS预处理24 h后分别加入5、10、20 ng/ml右美托咪定处理1 h。使用Western-blot检测c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(phosphorylated c-Jun N-terminal kinases,p-JNK)的表达;使用逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测各组支气管上皮细胞培养基中的肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)mRNA,白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)mRNA和白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)mRNA的表达水平;使用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定各组支气管上皮细胞培养上清液的IL-1β、IL-8和TNF-α浓度。结果与对照组比较,LPS预处理组IL-1βmRNA、IL-8 mRNA和TNF-αmRNA表达显著上调,培养基上清液中IL-8、TNF-α、IL-1β释放显著增加,p-JNK/JNK比率明显上调,差异具有统计学意义(P<0.05);与LPS预处理组比较,右美托咪定中剂量组、右美托咪定高剂量组p-JNK/JNK比率明显下调,IL-1βmRNA、IL-8 mRNA、TNF-αmRNA表达水平及IL-8、TNF-α、IL-1β浓度明显降低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),而右美托咪定低剂量组上述指标与LPS预处理组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 10 ng/ml和20 ng/ml的右美托咪定可抑制LPS诱导的支气管上皮细胞炎症反应。

  • 出版日期2018
  • 单位武汉大学人民医院; 解放军武汉总医院

全文