去唾液酸糖蛋白受体单链抗体靶向蜂毒肽的体外抑瘤效应研究

作者：曹利民; 赵晓蓉; 叶庆; 雷萍; 吴砂; 代维; 朱慧芬; 朱荫昌; 司进; 沈关心

来源：医药导报, 2006, 25(07): 639-641.

DOI：10.3870/j.issn.1004-0781.2006.07.017

• 蜂毒肽
• 重组免疫毒素
• 单链抗体
• 肝癌细胞

目的探讨抗去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)单链抗体C1与蜂毒肽(Melittin)重组蛋白C1M靶向抑制肝癌细胞的效果。方法将含C1M/pGC的XL1-Blue转化菌通过IPTG诱导表达。表达产物用Ni2+螯合柱亲和纯化,免疫组织化学技术分析重组蛋白C1M的抗原结合能力,四氮唑盐(MTT)法检测C1M对肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用。结果原核表达质粒C1M/pGC在XL1-Blue中获得有效表达;表达产物以可溶性形式存在;纯化的C1M相对分子量为29.4×103;免疫组化结果表明C1M能有效识别去唾液酸糖蛋白受体,与HepG2(C1M)共培养3d,细胞生长抑制率达92.0%。结论在大肠埃希菌中成功表达C1M,位于C端的Melittin蜂毒肽能有效抑制肿瘤细胞的生长,为体内研究Melittin的靶向抗肝癌效果奠定了基础。

• 出版日期2006-7-1
• 单位华中科技大学同济医学院; 江苏省寄生虫病防治研究所