敲低PRMT5对卵巢癌细胞多西紫杉醇化疗敏感性的影响及其机制

作者：金男; 杨洪艳; 裴会; 姜姗姗; 李烁

来源：山东医药, 2022, 62(16): 48-53.

• 卵巢癌
• 蛋白精氨酸甲基转移酶5
• 多西紫杉醇
• 化疗敏感性
• JAK/STAT信号通路

目的 探讨敲低蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)对卵巢癌细胞多西紫杉醇（DTX）化疗敏感性的影响及其机制。方法 体外培养人正常卵巢上皮细胞株IOSE80（以下称IOSE80细胞）及人卵巢癌细胞株SKOV3、ES-2、A2780（以下分别称SKOV3、ES-2、A2780细胞），采用RT-qPCR法和Western blotting法检测各细胞PRMT5 mRNA和蛋白表达，选择PRMT5 mRNA和蛋白相对表达量最高的卵巢癌细胞进行后续实验。取传4代、对数生长期、生长状态良好的卵巢癌细胞，随机分为空白对照组、阴性对照组、siRNA-1组、siRNA-2组，空白对照组不予转染，阴性对照组转染阴性对照质粒，siRNA-1组转染PRMT5 siRNA-1质粒，siRNA-2组转染PRMT5 siRNA-2质粒，采用RT-qPCR法和Western blotting法检测各组PRMT5 mRNA和蛋白表达。取各组上述转染后细胞，分别给予1、5、10、15、20、25μmol/L DTX干预48 h，采用MTT法检测各组细胞增殖抑制率。选择siRNA-1组和siRNA-2组中细胞增殖抑制率接近50%的DTX浓度进行后续实验。取各组上述转染后细胞，给予相应浓度DTX干预48 h，采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率，采用Ki67/Hoechst双染法检测细胞增殖情况，采用Western blotting法检测JAK1、JAK3、STAT6及p-JAK1、p-JAK3、p-STAT6蛋白表达。结果 SKOV3、ES-2、A2780细胞PRMT5 mRNA和蛋白相对表达量均高于IOSE80细胞（P均<0.05）,SKOV3、ES-2、A2780细胞PRMT5 mRNA和蛋白相对表达量两两比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。以SKOV3细胞PRMT5 mRNA和蛋白相对表达量最高，故选择SKOV3细胞进行后续实验。siRNA-1组与siRNA-2组PRMT5 mRNA和蛋白相对表达量均低于空白对照组和阴性对照组（P均<0.05）。siRNA-1组与siRNA-2组1、5、10、15、20、25μmol/L DTX干预后细胞增殖抑制率均高于空白对照组和阴性对照组（P均<0.05）。siRNA-1组与siRNA-2组在10μmol/L DTX干预时细胞增殖抑制率接近50%，故选择10μmol/L DTX进行后续实验。siRNA-1组与siRNA-2组细胞凋亡率均高于空白对照组和阴性对照组（P均<0.05）,Ki67阳性细胞比例均低于空白对照组和阴性对照组（P均<0.05），而siRNA-1组与siRNA-2组、空白对照组与阴性对照组比较P均>0.05。siRNA-1组与siRNA-2组p-JAK1、p-JAK3、p-STAT6蛋白相对表达量均低于空白对照组和阴性对照组（P均<0.05）,JAK1、JAK3、STAT6蛋白相对表达量与空白对照组和阴性对照组比较P均>0.05，并且siRNA-1组与siRNA-2组、空白对照组与阴性对照组各蛋白相对表达量比较P均>0.05。结论 敲低PRMT5可增强卵巢癌细胞对DTX的化疗敏感性，其机制可能与抑制JAK/STAT信号通路传导有关。

• 出版日期2022
• 单位中国医科大学附属盛京医院