矮牵牛花香基因BSMT3的cDNA克隆与表达特征分析

作者：喻麟; 淳泽; 张海英; 杨涛; 王立洪; 刘世贵; 龙章富

来源：应用与环境生物学报, 2007, (02): 176-179.

DOI：10.3321/j.issn:1006-687X.2007.02.007

• 矮牵牛
• BSMT
• cDNA
• 克隆
• 表达

以矮牵牛花瓣总RNA为模板,RT-PCR方法克隆得到其BSMTcDNA,全长1100bp,编码357aa,与已有报道phBSMT1(GenBank No.AA0501)和phBSMT2(AAO45013)的同源性分别达到97.76%和98.6%,该序列在Gen-Bank登录号为DQ494491,命名为phBSMT3.构建的BSMT3 cDNA的原核表达质粒pGBSMT转化BL21(DE3)E.coli,获得的重组菌株经0.01mol/LIPTG诱导后得到正确表达的GST-BSMT融合蛋白带,以纯化的重组表达蛋白免疫家兔获得其兔抗免疫血清.免疫组化研究结果证实,矮牵牛花香基因BSMT在花瓣、花管中的表达量较其它组织的表达量高.图5参24

• 出版日期2007
• 单位四川大学; 生物资源与生态环境教育部重点实验室; 中国科学院成都生物研究所; 生命科学学院