以高速分散-超声法制备了灯盏花素亚微乳,所得制品在透射电镜下呈圆形或椭圆形,平均粒径为(225.0±7.5)nm,ζ电位为(-42.7±1.3)mV。以灯盏花素注射剂为参比制剂,考察了灯盏花素亚微乳在大鼠体内的药动学。结果显示,灯盏花素亚微乳及其注射剂的体内过程均符合三室模型,t1/2β为214.1和47.6 min,AUC为294.8和123.7μg·ml-1.min,MRT为32.5和10.3 min。表明灯盏花素亚微乳能改变灯盏花素的体内消除行为,延长体内滞留时间。
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