摘要

酪氨酸激酶受体基因(receptortyrosinekinasegene,RET基因)被定位于染色体10q11.2上,其突变可导致3种多发性内分泌瘤综合征和先天性巨结肠的发生。为了探讨RET基因突变在先天性巨结肠发病中的作用,采用多聚酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)及单链DNA构象多态性分析(single-strandedDNAconformationalpolymorphism,SSCP)的方法,对34例散发先天性巨结肠基因组DNA进行RET基因第6外显子突变筛查,并对电泳条带变异的PCR产物进行了直接核苷酸序列分析。发现1例为GACTCAGAC→GAATC...

  • 出版日期1997
  • 单位首都儿科研究所