Ang-(1-7)通过G蛋白偶联受体Mas在人肝癌细胞HepG2中的作用

作者：汪建阳; 李建玲; 廖维芳; 吴正远; 林文珍

来源：基因组学与应用生物学, 2015, 34(06): 1149-1154.

DOI：10.13417/j.gab.034.001149

• Mas
• HepG2细胞
• 药物干预
• 激活剂
• 抑制剂
• 细胞凋亡

为了研究Ang-(1-7)通过Mas对人肝癌细胞增殖的影响及在Mas高、低表达模型中分析其表达差异、凋亡等细胞生理活性变化,我们采用药物(Mas激活剂Ang-(1-7),Mas抑制剂A779)干预Hep G2细胞,分别对Ang-(1-7)和A799进行剂量、时间效应实验,实时定量RT-PCR检测药物干预后细胞Mas的表达水平,最后流式细胞仪检测药物干预后细胞的凋亡变化。结果表明,Ang-(1-7)与A779的有效工作浓度为10-7mol/L,Ang-(1-7)促进Mas的表达,Mas表达水平高于对照组。相反,A779抑制Mas的表达,但作用不明显,主要为拮抗Ang-(1-7)的功能。Ang-(1-7)处理组细胞凋亡明显升高,揭示Mas表达提升诱导人肝癌细胞凋亡。

• 出版日期2015
• 单位广西医科大学