地黄基因RghBNG转化地黄过表达研究

作者：周延清; 杨珂; 张喻; 张丹丹; 李梦辰; 余萌

来源：湖北农业科学, 2017, 56(17): 3342-3344.

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2017.17.039

• 地黄[Rehmannia glutinosa(Gaertn.) Libosch.]
• RghBNG
• 过表达载体
• qRT-PCR
• 农杆菌介导

用RT-PCR技术从地黄[Rehmannia glutinosa(Gaertn.)Libosch.]幼叶中克隆地黄基因RghBNG,使用Pst I和HindⅢ分别酶切地黄基因RghBNG和植物表达载体p CAMBIA302-GFP,经过重组,构建其过表达载体,转化农杆菌菌株GV3101,获得其工程菌;采用农杆菌介导法,将该基因转入地黄幼叶细胞,再生转化地黄植株。经过潮霉素抗性筛选、PCR和qRT-PCR检测,获得过表达基因RghBNG地黄植株。这些结果为进一步阐明地黄基因RghBNG功能和地黄遗传改良奠定了基础。

• 出版日期2017
• 单位河南师范大学; 生命科学学院