科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的:构建Mip3β、血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因双表达重组质粒。方法:通过RT-PCR的方法从扁桃体中扩增的Mip3β基因片段,然后将基因工程合成的血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因经双酶切后分别连接至pIRES质粒,测序验证碱基序列。结果:扩增出了Mip3β的全长CDNA,并成功构建Mip3β、血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因双表达重组质粒,测序结果正确。结论:成功构建了Mip3β、血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因双表达重组质粒,为进一步探讨血型抗原模拟多肽对肿瘤微环境的影响奠定分子学基础。
- 出版日期2011
- 单位南方医科大学
