牛分枝杆菌溶血磷脂酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

作者：徐广贤; 周晶; 李娟; 贾浩; 王玉炯

来源：中国预防兽医学报, 2010, 32(04): 304-306.

• 牛分枝杆菌
• 溶血磷脂酶基因
• 克隆
• 原核表达
• 免疫印迹
• 蛋白纯化 Mycobacterium bovis
• Lysophospholipase
• cloning
• prokaryotic expression
• western blot
• protein purification

为研究牛分枝杆菌(M.bovis)溶血磷脂酶基因在致病机理中的作用,本研究构建了表达M.bovis的溶血酶(LIP)基因的重组质粒pET30a-LIP,经IPTG诱导在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,SDS-PAGE分析表明,重组蛋白表达量占菌体总蛋白的20%;该蛋白经电洗脱纯化后,纯度达95%以上;免疫印迹实验表明,原核表达的蛋白可与兔抗牛分枝杆菌多克隆抗体结合,具特异的免疫反应性。

• 出版日期2010
• 单位生命科学学院; 宁夏大学; 宁夏医科大学