摘要

[目的]探讨Apogossypolone(ApoG2)对乳腺癌MCF-7细胞株的放射增敏作用及其作用机制。[方法]①MTT法检测ApoG2单药对MCF-7细胞的抑制率,确立细胞半数抑制浓度(IC50)。②根据MTT结果选取低浓度(<IC50)的ApoG2进行克隆形成实验,检测ApoG2对MCF-7细胞的放射增敏作用。③流式细胞仪检测经ApoG2、射线及两者联合作用细胞的凋亡率及自噬荧光强度。④Western Blot检测经ApoG2、射线及两者联合作用细胞的Bcl-2及Be-clin1蛋白表达情况。[结果]ApoG2对乳腺癌细胞株MCF-7细胞的抑制作用随药物浓度的升高,抑制率明显增强,呈一定...