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摘要
目的 本研究旨在探讨circ0090521的异常表达对肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 以人正常肝细胞HL-7702和人肝癌细胞HepG2为细胞模型，应用siRNA对HepG2中的circ0090521进行基因敲减，然后将实验分为四组：对照组、肝癌组、si-NC组、si-circ0090521组。CCK-8法对细胞增殖速率进行检测；Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡；qRT-PCR法检测circ0090521的表达情况；qRT-PCR、Western Blot法和ELISA法分别检测STAT3、Bcl-2、Bax、caspase-3的mRNA相对表达量和蛋白表达及活力情况。结果与对照组比较，肝癌组的circ0090521水平明显升高（P<0.05）。与肝癌组比较，si-NC组中circ0090521表达水平无明显变化，而si-circ0090521组circ0090521水平明显降低（P <0.05）。与肝癌组比较，sicirc0090521组细胞增殖速率显著降低（P<0.05），而si-NC组无明显变化。与肝癌组比较，si-circ0090521组Bcl-2mRNA水平和蛋白活性明显降低，STAT3、Bax和caspase-3的mRNA和蛋白表达情况明显升高，以上差异均有统计学意义（P<0.05），而si-NC组中各指标均无明显变化。与肝癌组比较，si-circ0090521组细胞凋亡率明显升高（P <0.05），而si-NC组凋亡率无明显变化。结论circ0090521在肝癌中异常高表达，circ0090521功能的缺失可抑制肝癌细胞的增殖，并显著促进其凋亡。
- 出版日期2023
- 单位华北理工大学; 公共卫生学院
