摘要

研究了Fe2+活化过硫酸盐(PDS,S2O82-)高级氧化技术对水中内分泌干扰物双酚A (BPA)的降解性能及优化方式,考察了Fe2+剂量、PDS剂量、初始pH、Fe2+和PDS投加方式对BPA降解的影响,确定了Fe2+/PDS体系中起主要作用的活性物质,分析了BPA的降解路径.结果表明,Fe2+剂量的增加对BPA的降解呈现先促进后抑制的作用,当Fe2+与PDS物质的量比为1:1时BPA去除效果最好;BPA去除率随着PDS浓度的增加而增加.初始pH值为2.5—8.5时,BPA在酸性条件下能有效降解,且在pH=2.95时降解率最高,主要原因是Fe2+与OH-的络合及溶解氧在中性及碱性条件下加速了二价铁的氧化.通过研究Fe2+和PDS分批投加对BPA降解的影响发现,均分两次投加Fe2+时适当延迟Fe2+的二次投加时间可促进BPA的降解,少量多次投加Fe2+可以显著提高自由基的利用率,而改变PDS的投加方式对BPA降解影响不大.通过分析甲醇及叔丁醇对BPA降解的抑制作用,结合电子自旋共振(ESR)确定体系中主要活性物质是硫酸根自由基和羟基自由基.利用液质联用技术对BPA的初期降解产物进行分析发现,BPA的降解主要为自由基攻击苯环和攻击异丙基和苯环连接的C—C键两种路径.