circ＿0015756靶向miR-136调控银屑病角质形成细胞增殖和凋亡的机制研究

作者：黄丽苹; 于秋月^*; 刘艳; 赵欢

来源：中国中西医结合皮肤性病学杂志, 2023, 22(03): 203-208.

• 环状＿0015756
• 微小核糖核酸-136
• 银屑病
• 角质形成细胞
• 增殖
• 凋亡

目的 探讨环状＿0015756(circ＿0015756)对银屑病角质形成细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法检测正常皮肤组织、银屑病患者皮损组织中circ＿0015756与微小核糖核酸-136(miR-136)的表达量；原代分离培养人银屑病角质形成细胞，根据转染物不同将细胞分为以下几组：circ＿0015756小分子干扰RNA(si-circ＿0015756)组、si-circ＿0015756阴性对照（si-NC）组、miR-136寡核苷酸模拟物（mi R-136）组、miR-136寡核苷酸模拟物的阴性对照（miR-NC）组、si-circ＿0015756+miR-136特异性寡核苷酸模拟物的阴性对照（anti-miR-NC）组、si-circ＿0015756+miR-136特异性寡核苷酸抑制剂（anti-miR-136）组；细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、平板克隆形成实验与流式细胞术分别检测细胞增殖、克隆形成能力及凋亡率；双荧光素酶报告基因实验检测circ＿0015756与miR-136的靶向关系。结果 与正常皮肤组织比较，银屑病患者皮损组织中circ＿0015756的相对表达量升高（P<0.05）,miR-136的相对表达量降低（P<0.05）；与si-NC组比较，si-circ＿0015756组细胞活力降低（P<0.05），克隆形成数减少（P<0.05），凋亡率升高（P<0.05）;circ＿0015756可靶向调控miR-136；与miR-NC组比较，miR-136组细胞活力降低（P<0.05），克隆形成数减少（P<0.05），凋亡率升高（P<0.05）；与si-circ＿0015756+anti-miRNC组比较，si-circ＿0015756+anti-miR-136组细胞活力升高（P<0.05），克隆形成数增多（P<0.05），凋亡率降低（P<0.05）。结论 干扰circ＿0015756表达可通过靶向调控miR-136而抑制银屑病角质形成细胞增殖、克隆形成及诱导细胞凋亡。

• 出版日期2023
• 单位成都医学院; 成都市第二人民医院; 成都市郫都区人民医院