枸橼酸铁铵和脂多糖对星形胶质细胞LCN2表达的影响及机制

作者：唐硕; 徐华敏; 谢俊霞^*

来源：青岛大学学报(医学版), 2021, 57(05): 633-636.

DOI：10.11712/jms.2096-5532.2021.57.103

• 星形细胞
• NF-κB
• 脂笼蛋白质类
• 铁
• 脂多糖类

目的探讨枸橼酸铁铵(FAC)和脂多糖(LPS)对原代培养的星形胶质细胞脂质运载蛋白-2(LCN2)表达的影响及可能的机制。方法实验分为对照组、FAC组、LPS组、FAC+LPS组、MG132+LPS组,对照组用细胞培养液处理,FAC组和LPS组分别用FAC和LPS处理24 h, FAC+LPS组先用FAC预处理4 h后再用LPS处理24 h, MG132+LPS组先用MG132预处理4 h后再用LPS处理24 h。应用蛋白质免疫印迹(Western blot)方法检测细胞内核因子κB(NF-κB)和LCN2的表达。结果与对照组相比,单独FAC处理不影响细胞内磷酸化的核因子κB(P-NF-κB)及LCN2的蛋白表达水平(F=11.76、68.18,q=0.469、0.655,P>0.05),LPS处理能够上调P-NF-κB及LCN2蛋白的表达(q=5.859、16.170,P<0.01);与LPS组相比,FAC预处理对LPS诱导的P-NF-κB及LCN2蛋白表达上调没有影响(q=1.516、1.151,P>0.05),而MG132预处理则能够显著抑制LPS诱导的P-NF-κB及LCN2蛋白表达上调(q=4.939、15.710,P<0.05)。结论细胞内高铁对LPS诱导的P-NF-κB和LCN2蛋白表达上调无明显影响,MG132能够下调LPS诱导的P-NF-κB和LCN2蛋白表达上调,蛋白酶体、NF-κB通路可能参与了LPS诱导的LCN2表达上调的抑制作用。

• 出版日期2021
• 单位基础医学院; 青岛大学