清肺口服液的多指标成分含量测定及提取工艺考察

作者：张轶雯; 盛孔胜; 朱俊峰; 秦辉; 孔思思; 黄萍^*

来源：中国现代应用药学, 2021, 38(19): 2394-2398.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.19.009

• 清肺口服液
• 高效液相色谱法
• 多指标含量测定
• 提取工艺优化

目的建立清合口服液的多指标含量测定方法,并对其提取工艺进行考察。方法采用HPLC测定清肺口服液中绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、野黄芩苷、迷迭香酸、芹菜素的含量。色谱条件:流动相为0.3%甲酸溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,流速 1.0 mL·min-1,进样量 10 μL;采用 Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm× 150 mm,5 μm)色谱柱,柱温 35℃,检测波长为310 nm(0～25 min)和330 nm(25～75 min)。通过正交试验设计考察水提方法的纯水用量、浸泡时间、回流提取次数及回流提取时间对清肺口服液中各指标提取工艺的影响。结果绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、野黄芩苷、迷迭香酸、芹菜素分别在 2.28～145.70 μg·mL-1(r2=0.998 4)、3.07～196.70 μg·mL-1(r2=0.998 9)、1.63～104.30 μg·mL-1(r2=0.9990)、1.49～95.20μg·mL-1(r2=0.998 8)、1.22～77.80μg·mL-1(r2=0.999 3)、0.62～39.70 μg·mL-1(r2=0.999 0)有良好的线性关系,平均加样回收率分别为 98.82%,100.71%,100.06%,99.09%,98.73%,101.71%,相对标准偏差分别为 1.89%,3.19%,1.61%,3.45%,3.09%,2.55%。最佳提取工艺为8倍量的纯水浸泡1h,并连续回流提取2次,每次回流提取时间为1.5 h。结论本研究建立的清肺口服液多指标含量测定方法简便、准确、重复性好;优选的提取工艺稳定可行。

• 出版日期2021
• 单位中国科学院大学; 浙江省人民医院; 杭州医学院; 浙江中医药大学