APCDD1对骨髓基质干细胞成脂分化及脂质合成的影响

作者：史亚茹; 杨威利; 杨俊英; 王孝臣; 周杰^*; 王宝利

来源：山东医药, 2018, 58(37): 1-5.

DOI：10.3969/j.issn.1002-266X.2018.37.001

• 结肠腺瘤样息肉下调蛋白1
• 骨髓基质干细胞
• 成脂分化
• 脂质合成

目的探讨结肠腺瘤样息肉下调蛋白1(APCDD1)对骨髓基质干细胞(BMSC)成脂分化及脂质合成的影响。方法将培养好的BMSC系ST2细胞随机分为空白对照组、实验组与对照组。采用无缝克隆法构建APCDD1过表达质粒。实验组、对照组分别转染APCDD1过表达质粒、pc DNA3. 1质粒,空白对照组常规培养。采用传统鸡尾酒法诱导ST2细胞向脂肪细胞分化成熟。用qRT-PCR法检测在ST2细胞成脂分化过程中APCDD1 mRNA表达。用油红O染色法检测细胞内脂滴生成情况,测定OD520值;分别用qRT-PCR及Western blotting技术检测ST2细胞内相关基因、蛋白表达。结果成脂诱导15 d,APCDD1 mRNA相对表达量升高,均高于0 d(P均<0. 05),成脂诱导2 d时APCDD1 mRNA相对表达量最高(P均<0. 05)。转染后,实验组APCDD1 mRNA相对表达量高于对照组(P <0. 05); ST2细胞形成的脂滴数量增多,实验组OD520值高于对照组(P <0. 05)。与对照组比较,实验组成脂分化特异性因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ、CCAAT增强子结合蛋白α、脂肪酸结合蛋白4 mRNA及蛋白相对表达量高(P均<0. 05),脂肪合成代谢关键因子脂肪酸合酶、脂滴包被蛋白、乙酰辅酶A羧化酶1 mRNA及蛋白相对表达量高(P均<0. 05)。结论 APCDD1可促进BMSC的成脂分化和脂质合成。

• 出版日期2018
• 单位天津医科大学; 基础医学院; 天津医科大学代谢病医院