<正> 肝豆状核变性又称Wilson病,是由于常染色体隐性遗传的一种铜代谢障碍所引起的家族性疾病,多起病于儿童或青年人。临床上表现为进行性加剧的肢体粗大震颤,肌张力增强,构音困难,精神障碍,肝硬化及角膜色素环等症状。因本病早期诊断困难,不论门诊或病房均易误诊,我们遇4例误诊病例,现进行报道,并略加讨论。
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
