以齐墩果酸为先导化合物,设计并合成了6个新型齐墩果酸硫脲类衍生物,化合物的结构经1H NMR确认.利用计算机辅助药物设计方法,对目标化合物与VEGFR-2蛋白的作用模式进行研究,结果表明目标化合物与VEGFR-2蛋白的结合能(评分数值的绝对值)均高于母体化合物齐墩果酸,其中化合物Ⅰ5的结合能最高(-554.73 k J/mol).
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