目的:评价黛力新治疗功能性肛门直肠痛(FAP)的疗效。方法:选取53例FARP患者,分别通过疼痛视觉模拟评分(VAS)及健康调查简表(SF-36)来评估经过黛力新治疗后的临床症状缓解及生活质量改善情况。结果:经黛力新治疗后,患者VAS评分显著降低,SF-36量表调查显示除一般健康、生理职能外,其余维度的评分明显提高(P<0.05或P<0.01),有效率为98.11%。结论:黛力新治疗FAP疗效显著。
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