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摘要
建立了一种简捷、快速植物根瘤内痕量FrankiaDNA的提取方法 ,即采集自然态下根瘤 ,剥离瘤瓣 ,取瘤瓣尖经液氮研磨成粉末 ,以 2 0g/LCTAB(十六烷基三甲基溴化铵 )消化胞壁 ,然后以d =5～ 10 μm的石英粉吸附DNA ,再以无菌去离子蒸馏水释放DNA ,所获DNA产率及纯度较酚 /氯仿法好 .经对辽宁沙棘、色赤杨根瘤的瘤内痕量FrankiaDNA及体外培养的 9种Frankia菌株DNA分纯 ,并用于酶切及PCR ,获满意结果 .图 3参 12
- 出版日期2001
- 单位中国科学院沈阳应用生态研究所
