摘要

目的探讨抗细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)靶向液态氟碳(per-fluorooctylbromide,PFOB)微球对大鼠缺血再灌注损伤心肌的靶向结合和抗炎作用。方法取成年SD大鼠76只,雌雄不限,体重250~300 g。取30只采用结扎冠状动脉左前降支30 min方法制备心肌缺血再灌注损伤模型,免疫组织化学染色观察缺血再灌注6 h心肌细胞表面ICAM-1蛋白表达情况,以10只正常大鼠作为对照;液相芯片技术检测缺血再灌注6、12、18、24、30、36、42、48 h血清中IL-8含量。另取36只大鼠随机分为6组(n=6):心肌缺血再灌注/靶向PFOB微球组(A组)、心肌缺血再灌注/普通PFOB微球组(B组)、正常大鼠/靶向PFOB微球组(C组)、正常大鼠/普通PFOB微球组(D组)、心肌缺血再灌注/生理盐水组(E组)、假手术组(F组)。A、B、E组大鼠同法建立心肌缺血再灌注损伤模型;F组开胸后在冠状动脉下穿线但不结扎。缺血再灌注6 h后,A、B、C、D组经颈静脉注入1 mL对应的PFOB微球,E组注入1 mL生理盐水。超声观察A、B、C、D组注入PFOB微球前后心肌显像情况;荧光显微镜观察A、B、C、D组心脏冰冻切片微球结合情况;液相芯片技术检测A、B、E、F组缺血再灌注6 h及24 h血清中IL-8含量。结果缺血再灌注6 h后大鼠心肌细胞表面ICAM-1蛋白表达以前间隔和左室前壁较明显;IL-8含量自缺血再灌注6 h起开始增高,24 h达峰值。注入PFOB微球后至缺血再灌注24 h A、B、C、D组超声观察均未见明确受损心肌靶向显影;荧光显微镜下A组前间隔和左室前壁心肌细胞核周围可见绿染的靶向PFOB微球,B、C、D组均未见绿色荧光。缺血再灌注6 h,A、B、E组间IL-8含量相似(P>0.05),但均高于F组(P<0.05);24 h时A、B组间IL-8含量相似(P>0.05),均低于E组(P<0.05)。结论抗ICAM-1靶向PFOB微球可靶向结合大鼠缺血再灌注损伤心肌,通过其抗炎作用保护受损心肌。

  • 出版日期2013
  • 单位四川大学华西医院; 四川大学华西口腔医院