摘要

<正>研究根据GenBank发表的犬瘟热病毒(CDV)F基因保守区设计合成一对特异性引物,建立检测CDV RT-PCR方法。结果表明,该方法扩增的产物与预期大小相符,对犬腺病毒、犬细小病毒和狂犬病病毒的扩增结果均为阴性;对倍比稀释的CDV cDNA进