MTRR基因G66A多态性与冠心病相关性的Meta分析

作者：马芳芳; 谢华斌

来源：中国优生与遗传杂志, 2018, 26(07): 10-13.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2018.07.004

• 甲硫氨酸合成酶还原酶
• 多态现象
• 冠心病
• Meta分析

目的探讨甲硫氨酸合成酶还原酶(methionine synthase reduetase,MTRR)基因C66A多态性与冠心病易感性的相关性。方法从数据库Pub Med、Medline、CNKI及Wan Fang Data网站上检索并收集相关人群MTRR基因G66A多态性与冠心病风险的病例-对照研究,检索时限截至2017年12月。按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,用Stata 12.0软件进行Meta分析、发表偏倚评估和敏感性分析。结果共获得14篇相关文献,7篇纳入研究。MTRR G66A基因多态性与冠心病易感性相关研究中,共有冠心病患者1212例,对照组777例。MTRR C66A基因多态性与冠心病相关性经Meta分析结果显示在5个遗传模型中只有隐性遗传模型提示MTRR基因多态性与心血管疾病发病风险的相关性具有统计学意义。等位基因模型(G vs.A:OR=0.84,95%CI=0.925-1.210,P=0.398;Pheterogeneity=0.001,I2=72.8%);纯合子模型(GG vs.AA:OR=0.87,95%CI=0.850-1.523,P=0.385;Pheterogeneity=0.001,I2=78.1%);杂合子模型(GA vs.AA:OR=0.98,95%CI=0.861-1.115,P=0.758;Pheterogeneity=0.007,I2=66.5%);显性遗传模型(GG+GA vs.AA:OR=0.1,95%CI=0.906-1.115,P=0.923;Pheterogeneity=0.001,I2=74.2%);隐性遗传模型(GG vs.AA+GA:OR=3.02,95%CI=1.095-1.531,P=0.003;Pheterogeneity=0.102,I2=43.3%)。结论 MTRR基因G66A多态性与冠心病易感性相关,暴露因素GG可能是冠心病易感的危险因素。

• 出版日期2018
• 单位厦门大学