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摘要
目的对中国散发高频听力下降患者中KCNQ4基因突变情况进行筛查,研究该基因第二内含子多态性与高频感音神经性聋的关系。方法在聋病门诊收集散发高频感音神经性聋患者71例,另外选取健听对照40例。采取PCR扩增、直接测序的方法检测KCNQ4基因第二内含子多态性。结果实验组的71名患者中,有16名患者出现47bp的插入或缺失,其中有5名患者出现第二内含子47bp的缺失;11名患者出现第二内含子47bp的插入。对照组的40名成员中,有2名成员出现47bp的插入。这2名成员均为男性,听力为正常,且没有耳聋的家族史。听力正常的成员中没有发现47bp的缺失。结论这个改变对听力的影响可能是通过外显子2与3的剪切拼接形式的变异而影响钾通道蛋白质的功能的。这仍需要进一步研究。
- 出版日期2007
- 单位解放军总医院
