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A 16q12.2q21 deletion identified in a patient with developmental delay, epilepsy, short stature, and distinctive features
作者：Toshiyuki, Yamamoto; Keiko, Shimojima; Sawako, Yamazaki; Kanju, Ikeno; Jun, Tohyama
来源：
Congenital Anomalies
, 2016, 56(6): 253-255.
DOI：10.1111/cga.12172
出版日期
2016-11
单位
南方医科大学
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