牛磺酸抑制大鼠炎症性疼痛及其机制研究

作者：黄静; 吴军; 孙洋; 宫兵; 刘海艳

来源：中国现代药物应用, 2016, 10(14): 283-284.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.14.202

• 牛磺酸
• 炎症性疼痛
• NF-κB
• 炎症反应
• 凋亡

目的探讨牛磺酸对大鼠炎症性疼痛反应的抑制作用及其作用机制。方法 45只Wistar大鼠随机分为三组:A组(牛磺酸),B组(生理盐水对照)和C组(牛磺酸+纳洛酮组),各15只。建立大鼠足底炎性疼痛模型。记录注射甲醛后20 min内大鼠出现舔舐啃咬右后足的次数,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测大鼠血浆中TNF-α、IL-1和IL-10浓度,检测脑组织内NF-κB和Capase-3的活力。结果与A组(421±231)、(161±61)pg/ml比较,B组(823±296)、(553±101)pg/ml和C组(639±306)、(358±66)pg/ml血浆中TNF-α和IL-1浓度显著升高,且C组小于B组(P<0.05)。与A组(489±83)pg/ml比较,B组(224±38)pg/ml和C组(342±94)pg/ml血浆中IL-10浓度明显降低,且C组明显高于B组(P<0.05)。结论牛磺酸通过作用于阿片受体,抑制核转录因子活力,下调炎症反应和凋亡,对炎症疼痛大鼠产生镇痛作用。

• 出版日期2016
• 单位黑龙江省医院