葛根异黄酮对去势小鼠前列腺增生模型的影响

作者:叶兴龙*; 赵丽晶; 郝进源; 朱彤
来源:中国临床药理学杂志, 2019, 35(22): 2890-2893.
DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.22.032

摘要

目的探讨葛根异黄酮对去势小鼠前列腺增生的影响及其机制。方法小鼠麻醉切除双侧睾丸后,皮下注射丙酸睾酮7 mg·kg-1·d-1建立前列腺增生模型。按体重将雄性小鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组(非那雄胺1. 4 mg·kg-1·d-1)和低、中、高3个剂量实验组(葛根异黄酮50,100,200mg·kg-1·d-1)。造模第2天,各组灌胃蒸馏水、非那雄胺和不同剂量的葛根异黄酮,持续给药4周。用酶联免疫吸附法检测血清中5α-还原酶(5AR)的活性和前列腺组织的肿瘤坏死因子(TNF-α)与白细胞介素-8(IL-8)的含量,以分光光度法检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。结果正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组的5AR活性分别为(2. 46±0. 06),(2. 64±0. 10),(2. 51±0. 08),(2. 56±0. 03),(2. 48±0. 05)和(2. 53±0. 04) U·L-1;上述这6组前列腺组织中TNF-α的含量分别为(102. 96±7. 17),(118. 56±5. 16),(100. 59±5. 46),(104. 11±2. 68),(103. 03±3. 52)和(102. 54±9. 95) pg·m L-1;上述这6组的IL-8含量分别为(9. 07±0. 54),(10. 81±0. 67),(9. 46±0. 74),(9. 78±0. 31),(9. 28±0. 55)和(9. 21±0. 73) pg·m L-1;上述这6组的SOD活力分别为(240. 76±27. 81),(173. 03±14. 48),(249. 21±18. 12),(218. 55±31. 20),(255. 53±19. 52)和(219. 06±16. 90) U·m L-1;上述这6组的MDA含量分别为(7. 64±1. 16),(11. 58±0. 68),(9. 51±1. 06),(9. 23±1. 12),(8. 91±0. 82)和(9. 90±1. 50)nmol·m L-1。上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01); 3个剂量实验组和对照组与模型组比较,除低剂量实验组的5AR外,其余指标和组间差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论葛根异黄酮对小鼠前列腺增生具有一定的抑制作用,其机制可能通过降低5AR活性、降低TNF-α和IL-8含量、提高SOD抗氧化酶活力和清除MDA脂质过氧化产物等作用有关。

  • 出版日期2019
  • 单位基础医学院; 北华大学; 吉林医药学院