可诱导共刺激分子配体上调Graves病动物免疫应答

作者：余毅恺; 冯业晨; 张木勋; 叶丛; 涂巍

来源：中国免疫学杂志, 2015, 31(10): 1320-1323.

• ICOSL
• Graves病
• TSHR抗体
• 基因枪

目的:研究可诱导共刺激分子及配体(ICOS/ICOSL)在Graves病(以下简称甲亢,GD)中的病理生理机制。方法:45只远交系BALB/c小鼠随机分成三组各15只,用基因枪将不同质粒注射。A组采用表达p CDNA3.0-m ICOSL和p CDNA3.0-h TSHR的质粒免疫;B组用表达p CDNA3.0-h TSHR的质粒免疫,C组采用空质粒pc DNA3.0免疫作为对照组。放免法测定小鼠血清游离甲状腺素(FT4)、脾脏细胞上清液IFN-γ度,ELISA法血清促甲状腺素受体抗体(TRAb),小鼠血清和转染人h TSHR-CHO细胞共同孵育后检测c AMP浓度判断TRAb自身抗体活性。结果:质粒注射后A组小鼠血清FT4水平(0.49±0.25)pg/ml高于C组(q=6.571,P=0.023);成模达标率(10/15例)高于B、C两组(χ2=14.47,P=0.005)。A组小鼠脾脏原代培养上清液IFN-γ的产量(1.88±0.41)pmol/L明显高于B、C两组(F=17.85,P=0.003)。A组小鼠血清TRAb活性188.3(179.7260.2)%高于B、C组(P=0.027)。结论:外源性导入p CDNA3.0-m ICOSL到GD小鼠,能刺激其脾脏淋巴细胞分泌IFN-γ,增加自身抗体TRAb活性,从而上调GD动物体内免疫应答。

• 出版日期2015
• 单位华中科技大学同济医学院附属同济医院