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A 10q21.3q22.2 microdeletion identified in a patient with severe developmental delay and multiple congenital anomalies including congenital heart defects
作者:Keiko, Shimojima; Nobuhiko, Okamoto; Toshiyuki, Yamamoto
来源:
Congenital Anomalies
, 2018, 58(1): 36-38.
DOI:10.1111/cga.12221
出版日期
2018-1
单位
南方医科大学
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