摘要

目的探讨UGT2B4基因RS1826690单核苷酸多态性与乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解(pCR)的相关性。方法采用Sequenom方法检测146例乳腺癌新辅助化疗患者RS1826690单核苷酸多态性。使用χ2检验和Fisher′s精确概率法分析RS1826690单核苷酸多态性与pCR相关性, 采用多因素logistic回归分析pCR的独立预测因素。结果 RS1826690位点CC、CT、TT基因型频率分别为20.6%(30例)、39.7%(58例)、39.7%(58例)。共39例(26.7%)达pCR, CC、CT、TT型pCR分别为14例(46.7%)、7例(12.1%)、18例(30.0%), 差异有统计学意义(χ2=16.684, P=0.003)。多因素logistic回归分析提示临床分期、靶向治疗、淋巴结分期、RS1826690单核苷酸多态性(CC vs CT, 95%CI: 2.311~28.810, P=0.001)是pCR的独立预测因素(P<0.05)。RS1826690基因单核苷酸多态性与ER状态差异有统计学意义(χ2=7.872,P=0.020)。结论 UGT2B4基因RS1826690单核苷酸多态性与新辅助化疗pCR相关, CC基因型的新辅助化疗患者更易出现pCR。

全文