摘要

目的:通过网络药理学方法和分子对接技术研究真武汤治疗扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM)的作用及其机制。方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCSMP)等数据库精选真武汤中药材的主要活性成分和功能靶点,再利用Gene Cards、OMIM等数据库获取DCM的关键靶点,进而筛选出其共同作用靶点。并利用Cytoscape 3.8.2软件来建立“真武汤-有效成分-DCM-靶点”网络图。并通过String数据库获得蛋白质-蛋白质相互作用的网络,从而筛选出了关键基因。利用DAVID数据库对关键靶点做了基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用RCSB PDB、Pub Chem数据库,利用Chem Bio3D、Py MOL以及Auto Dock pyrx内部的Vina软件工具做分子对接,最后使用DS2019软件作图。结果:共得到真武汤中药物主要活性成分59个、重要交集靶点38个,GO富集功能分析显示条目628个,KEGG富集通路126个。真武汤主要活性成分包括β-谷甾醇、山柰酚、常春藤皂苷元等;关键靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1 (Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、一氧化氮合酶3(Nitric Oxide Synthase 3,NOS3)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma,PPARG)等;主要涉及癌症途径、脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物(Advanced Glycation End Products,AGE)-晚期糖基化终末产物受体(Advanced Glycation End Product Receptor,RAGE)信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等。结论:真武汤可能利用环磷酸鸟苷(Cyclic Guanosine Monophosphate,c GMP)-蛋白激酶G(Protein Kinase G,PKG)、磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/Akt信号通路等调控心肌细胞的凋亡与自噬、抑制心肌纤维化,从而对DCM起到明显的治疗作用。