摘要
目的 :提高ACTH非依赖性肾上腺皮质大结节增生症 (AIMAH )的诊断水平。方法 :回顾性分析3例AIMAH患者的临床资料。结果 :3例AIMAH患者除具有库兴综合征的临床和生化特点之外 ,还有如下特点 :大剂量地塞米松抑制试验 (HDDST)不被抑制 ,血浆ACTH低水平 ,CT显示双侧肾上腺大结节样增生改变 ,病理检查为双侧肾上腺大结节样或腺瘤样增生 ,单侧肾上腺切除症状可缓解 3~ 4年 ,双侧肾上腺切除可治愈 ,术后无Nelson征。结论 :AIMAH具有独特的内分泌、CT和病理学特点 ,是一种独立的库兴综合征病因。
- 出版日期2002
- 单位上海第二医科大学; 瑞金医院