肥胖相关基因与叉头转录因子在非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏中的表达

作者：陈益耀; 陈轶; 何周桃; 蔡曼妮

来源：重庆医学, 2017, 46(30): 4185-4189.

DOI：10.3969/j.issn.1671-8348.2017.30.003

• 叉头转录因子类
• 非酒精性脂肪肝
• 能量代谢
• 脂类代谢
• 肥胖相关基因

目的研究肥胖相关基因(FTO)与叉头转录因子O1(FoxO1)蛋白在非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏中的表达水平。方法通过饲喂高能量和高脂肪的大鼠饲料制备非酒精性脂肪肝动物模型,然后采集大鼠的血液和肝脏组织,测定其肝脏指数和血液生化指标,包括三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(AST)、天冬氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL);对大鼠进行肝脏病理检测;采用免疫组织化学法测定FTO蛋白和FoxO1蛋白在大鼠肝脏中的表达水平。结果 8周后,模型组大鼠的肝脏质量、体质量和肝脏指数3项指标均高于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠的AST、ALT、LDL、ALP、TG和TC均高于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠的HDL低于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠肝小叶部分产生脂肪变性、炎症,对照组大鼠则没有;模型组大鼠的FTO蛋白和FoxO1蛋白在肝脏中的表达积分高于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FTO与FoxO1一起相互作用,可能扰乱正常的能量和脂肪代谢。

• 出版日期2017
• 单位海南省人民医院