APE1基因遗传变异与宫颈癌发生风险及其机制探讨

作者：王苗苗

来源：其他, 南京医科大学, 2010.

• APE1
• 遗传变异
• 宫颈癌
• DNA修复
• 分子流行病学
• 转录调控 APE1
• genetic variation
• cervical cancer
• DNA repair
• molecular epidemiology
• transcriptional regulation

目的:脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(Apurinic/apyrimidinic Endonuclease-1,APE1)是一种多功能DNA损伤修复酶,参与氧化和烷基化作用所致的DNA损伤,是碱基切除修复途径中的关键酶。位于APE1基因启动子区和外显子区的单核苷酸多态性(SNPs)可导致基因功能发生改变。本研究假设,位于APE1基因启动子区和外显子区的多态变异与宫颈癌遗传易感性有关。 方法:采用基于医院的分子流行病学病例-对照研究,选择经组织学确诊,未经放疗和化疗的306例新发宫颈癌患者作为病例组,同时选择未患肿瘤,与病例组人群不存在生物学关联的306例正常人群作为对照组,病例组与对照组人群在...

• 出版日期2010
• 单位南京医科大学