AM1241抑制ADPβS诱发培养大鼠脊髓背角小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体表达及炎症因子释放

作者:乐明霞; 徐陶; 周瑞; 黄杜娟; 杨俊娜; 何丽; 刘晓红; 曾俊伟
来源:神经解剖学杂志, 2018, 34(01): 34-40.
DOI:10.16557/j.cnki.1000-7547.2018.01.006

摘要

目的:离体条件下,观察大麻素CB2受体激动剂AM1241对嘌呤P2Y受体激动剂ADPβS诱发的脊髓背角小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体mRNA表达以及炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α释放的影响。方法:培养纯化新生SD大鼠(<3 d)脊髓背角小胶质细胞,荧光定量PCR技术检测AM1241(10-5mol/L,1 h)对ADPβS(10-5mol/L,3 h)诱发的背角小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体mRNA表达的影响;ELISA技术检测AM1241(10-5mol/L,1 h)对ADPβS(10-5mol/L,3 h)诱发的小胶质细胞IL-1β、IL-6和TNF-α释放的影响。结果:与正常对照组相比,ADPβS(10-5mol/L,3 h)可以刺激脊髓背角小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体在mRNA水平表达上调(P<0.05),IL-1β、IL-6和TNF-α释放相应增加(P<0.05)。AM1241(10-5mol/L,1 h)几乎完全阻断ADPβS刺激小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体mRNA表达上调以及IL-1β、IL-6和TNF-α释放的效应(P<0.05);AM1241的这种抑制效应可以被CB2受体拮抗剂AM630(10-5mol/L,1 h)反转(P<0.05)。结论:大麻素CB2受体激活可以抑制ADPβS诱发的脊髓背角小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体mRNA水平表达上调以及IL-1β、IL-6和TNF-α释放。

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