兜兰属植物ISSR-PCR反应体系的优化

作者:陈业; 张玉晶; 李娅迪; 沈文华; 江辉; 关萍
来源:山地农业生物学报, 2012, (04): 297-300.
DOI:10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2012.04.020

摘要

以兜兰为试材,用改进的CTAB法提取总DNA,采用正交试验设计,分析Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度和Taq DNA聚合酶用量对ISSR-PCR扩增的影响,并通过梯度PCR确定最佳退火温度,最终建立兜兰ISSR扩增反应体系。最佳反应体系为:25μL体系中,含10×PCR buffer 2.5μL、1.5mmol/L Mg2+、0.15mmol/L dNTP、0.6μmol/L引物、1.0 UTaq酶和40 ng模板DNA。反应程序为:94℃5 min,94℃30 s,56.2℃45 s,72℃1 min,共40个循环;72℃延伸7 min。

全文