叶酸代谢酶MTHFR基因多态性与不明原因复发性流产的相关性研究

作者：刘英华; 刘敏娟; 向菁菁; 毛君^*

来源：中国优生与遗传杂志, 2019, 27(01): 6-21.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2019.01.003

• 不明原因复发性流产
• 亚甲基四氢叶酸还原酶
• 基因多态性

目的初步探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C位点单核苷酸多态性与苏南地区不明原因的复发性流产(URSA)发生的相关性。方法采用病例对照研究的方法,对170例苏南地区不明原因复发性流产者(病例组)和170例正常妇女(对照组),利用PCR荧光探针技术检测MTHFR基因C677T、A1298C位点的单核苷酸多态性。结果病例组MTHFRC677T位点的TT基因型的发生频率显著高于对照组,T等位基因频率同样高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而病例组MTHFR基因A1298C位点的CC基因型频率和C等位基因频率与对照组的相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论苏南地区MTHFR基因C677T位点多态性与育龄妇女发生不明原因复发性流产有一定的相关性。

• 出版日期2019
• 单位南京医科大学; 苏州市立医院