大豆GmPDS基因的克隆及VIGS表达载体构建和鉴定

作者：吕山花; 樊颖伦; 吕福堂; 刘立科; 孙亚梅; 马姗姗

来源：生物技术通报, 2010, (04): 122-124+131.

DOI：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2010.04.011

• 大豆
• GmPDS基因
• VIGS
• 载体构建 Glycine max GmPDS gene VIGS Vector construction

病毒诱导的基因沉默(virus induced gene silencing,VIGS)技术是近年来发展起来的一种反向遗传学快速研究基因功能的方法,对于植物特别是难于转化的大豆而言尤其适用。本研究采用PCR技术从大豆(Glycine max)基因组中克隆了八氢番茄红素去饱和酶(phytoene desaturase,PDS)基因的部分序列,命名为GmPDS(Glycinemax PDS)。该片段长430bp,序列分析表明,该基因与大豆八氢番茄红素去饱和酶(GenBank登录号:M64704)cDNA序列同源性为99%。双酶切GmPDS片段和烟草脆裂病毒载体(pTRV2),构建了重组载体pTRV...

• 出版日期2010
• 单位聊城大学