目的 观察敲低CD2相关蛋白(CD2AP)基因表达对足细胞增殖和分裂的影响.方法 采用RPMI 1640培养基,在33℃培养永生化小鼠足细胞系.以PKH-26红色荧光染料标记足细胞后,用Metafectene转染试剂转染针对CD2AP的小分子干扰RNA(siRNA).转染24 h后以流式细胞仪检测转染效率;48 h后用RT-PCR和Western印迹检测转染后CD2APmRNA和蛋白表达情况;