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摘要
目的:构建多效生长因子(PTN)基因过表达载体,研究PTN对小鼠子宫基质细胞蜕膜化的影响。方法:根据GenBank中已发表的PTN基因序列,设计含酶切位点的特异性引物,进行PCR扩增及胶回收后,与pGEM-T载体连接,经限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后与pcDNA 3.1(+)载体融合得到PTN过表达质粒,将其转染至体外分离培养的小鼠子宫基质细胞中,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测子宫基质细胞中PTN mRNA表达水平及PTN过表达作用下蜕膜化标志性分子Prl8a2和Prl3c1表达水平。对照组为转染pcDNA 3.1(+)空载体的子宫基质细胞。结果:PTN过表达质粒经双...
- 出版日期2016
- 单位吉林大学
