目的开发一种用于合成具有抗炎活性红霉素衍生物的中间体———N 去甲基十二元环红霉素衍生物的直接方法。方法 8,9 脱水红霉素 6 ,9 半缩酮与碘在碱性溶剂中反应得到相应的N 去甲基十二元环红霉素衍生物。结果以6 6 %的收率得到N 去甲基十二元环红霉素衍生物并利用质谱、核磁共振碳谱和红外光谱确定了其结构。结论该方法是制备N 去甲基十二元环红霉素衍生物的方便、有效的新途径
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