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Autosomal recessive lissencephaly with cerebellar hypoplasia is associated with a loss-of-function mutation in CDK5 (vol 134, pg 305, 2015)
作者：Magen Daniella
*
; Ofir Ayala; Berger Liron; Goldsher Dorit; Eran Ayelet; Katib Nasser; Nijem Yousif; Vlodavsky Euvgeni; Tzur Shay; Behar Doron M; Fellig Yakov; Mandel Hanna
来源：
Human Genetics
, 2015, 134(3): 315-315.
DOI：10.1007/s00439-015-1530-0
出版日期
2015-3
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