摘要

目的观察一氧化氮供体DNP对人鼻咽癌细胞株CNE细胞增殖和迁移的影响,并初步探讨其作用机制。方法体外传代培养CNE细胞,按对数浓度差0.1的间距加入0.01~10μmol.L-1DNP,作用48 h后,噻唑蓝(MTT)比色法检测DNP对CNE细胞增殖的影响;Transwell小室法测定细胞的迁移情况;硝酸酶法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)的含量;RT-PCR检测CNE细胞中血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果 DNP作用于CNE 48 h后,与空白组比较,CNE的增殖和迁移均受到不同程度的抑制(P<0.05),VEGF mRNA的表达下调,细胞培养液中的NO含量明显提高。结论 DNP能够...

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