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度他雄胺的合成
作者:何明华; 廖清江
来源:
化工时刊
, 2009, (03): 44-46.
度他雄胺
孕烯酮酸
5-&alpha
还原酶抑制剂
IBX dutasteride androst-3-one-4-ene-17-carboxylic acid 5&alpha
-reductase inhibitor IBX
摘要
以孕烯酮酸为起始原料,经过氧化开环、环合、还原、氧化,酰基胺化共5步制得目标产物,总收率为31.2%。探索了同条件对各个合成中间体的产率的影响,找出合适的反应条件,使之更适于工业生产。
出版日期
2009
单位
广东医科大学
;
中国药科大学
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