摘要

目的 探究脐带间充质干细胞外泌体(hUC-MSCs-sEV)调控Notch通路对炎症微环境下人牙周膜干细胞成骨分化的影响。方法 体外分离培养人牙周膜干细胞(hPDLSCs),将其随机分为对照组、模型组、hUC-MSCs-sEV低剂量组、hUCMSCs-sEV高剂量组、空载质粒组、h UC-MSCs-sEV高剂量+Notch1敲低组,除对照组外的其余各组以10μg/ml脂多糖处理细胞构建炎症微环境,诱导细胞炎症模型。碱性磷酸酶(ALP)及茜素红染色检测成骨分化;酶联免疫吸附法(ELISA)检测上清液前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素(IL)-6、IL-10水平;实时荧光定量PCR与免疫印迹法检测Notch1及成骨相关因子Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙素(OCN)、ALP表达。结果 与对照组相比,模型组细胞PGE2、IL-6水平升高,ALP阳性细胞相对比例、矿化结节相对含量、IL-10水平、Notch1及Runx2、OCN、ALP表达降低(P<0.05);与模型组相比,hUC-MSCs-sEV低、高剂量组PGE2、IL-6水平依次降低,ALP阳性细胞相对比例、矿化结节相对含量、IL-10水平、Notch1及Runx2、OCN、ALP表达依次升高(P<0.05);敲低Notch1可逆转高剂量hUC-MSCs-sEV对上述指标的影响(P<0.05)。结论 hUC-MSCs-sEV可减轻hPDLSCs炎症,促进其成骨分化,其作用机制可能与激活Notch信号通路有关。

  • 出版日期2023

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