白塞病是慢性自身免疫性疾病,新的分类标准已将其归入系统性血管炎之中。其发病机制复杂,至今尚未完全明确,但随着近些年遗传学、免疫学等研究的进展,医学对于白塞病的认识更加深入,除HLA-B51基因之外,多种新的白塞病易感基因及保护基因也相继被发现。其治疗仍以激素及免疫抑制剂为主,而生物制剂也已开始应用于难治性白塞病的临床治疗之中。
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