将耐盐相关基因盐地碱蓬谷胱甘肽转移酶基因(Glutathiones transferase,GST)克隆到表达载体pROKⅡ中以构建植物表达载体pGST,直接转化法转化土壤农杆菌,PCR验证后的阳性土壤农杆菌利用花序浸泡法转化拟南芥.转化子通过含有卡那霉素的培养基初步筛选,用PCR方法进一步验证外源基因插入到拟南芥基因组中.通过几代选育得到了稳定遗传的转基因拟南芥纯合品系.
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