摘要

3,5-二叔丁基水杨醛、硫代卡巴肼和二乙酸二丁基锡一锅法自组装反应,合成了一个基于双(3,5-二叔丁基水杨醛)缩偶氮二(硫代甲酰肼)和双(3,5-二叔丁基水杨醛)缩硫代卡巴肼混合配位的新型三核丁基锡配合物,经红外光谱、1H和13C核磁共振谱表征,并用X-射线衍射方法确定了配合物的晶体分子结构。配合物C87H142N10O4S3Sn3,M=1844.35,单斜晶系,P21空间群,a=1.2357(4) nm,b=1.9121(6) nm,c=2.0355(7) nm,β=102.212(5)°,V=4.701(3) nm3,Z=2,Dc=1.303 g/cm3,最终R1=0.0607和wR2=0.14147。锡原子与配基原子形成六配位畸形八面体构型,由μ2-S桥联2个二丁基锡形成“螺旋浆”状独立单元结构的配合物,通过分子间的氢键和σ-π作用,单元结构堆积形成一个三维超分子结构。

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