Slc26a6敲除对小鼠胰腺导管上皮细胞Slc26a3和CFTR表达水平的影响

作者：宋莹; 赵岳; 刘伯纯; 石黑洋; 金春香

来源：中国实验诊断学, 2011, (01): 26-29.

• Slc26a6
• CFTR
• Slc26a3
• 相对定量Real-Time PCR Slc26a6
• CFTR
• Slc26a3
• Real-Time PCR(relative quantification)

目的通过检测Slc26a6敲除型和野生型小鼠离体胰腺导管CFTR和Slc26a3表达的差异,进一步探讨胰腺导管上皮细胞腔面膜上CFTR和Slc26s的相关性。方法从野生型和Slc26a6敲除小鼠提取胰腺组织并剥离出离体胰腺导管,提取RNA,逆转录生成cDNA,进行相对定量Real-Time PCR实验,以-βactin作为内参基因,野生型小鼠肾脏目的基因含量作为对照组,目的基因的相对定量按公式得出:目的基因=2-(△△Ct)。结果野生型小鼠Slc26a3的相对表达量为7.84±0.22,Slc26a6敲除小鼠Slc26a3的相对表达量为7.37±0.36,二者差异无显著性(P>0.05)。野生型小鼠CFTR的相对表达量为0.08±0.003,Slc26a6敲除小鼠CFTR的相对表达量为0.05±0.003,二者差异无显著性(P>0.05)。结论 Slc26a6敲除对胰腺导管上皮细胞Slc26a3和CFTR的表达水平无显著影响,故腔面膜上Slc26a6对CFTR的增强作用可能并不是通过增加其表达水平实现的;另外,Slc26a3可能参与了小鼠胰腺导管上皮细胞HCO3-的分泌,但与Slc26a6在功能上的相关性有待进一步研究。

• 出版日期2011
• 单位吉林大学第一医院; 吉林大学中日联谊医院; 吉林大学; 名古屋大学